Mais de 100 mães denunciam falta de fórmula para crianças alérgicas à proteína do leite na FMS: 'acaba e você não sabe como vai comprar'

Mãe denuncia falta de fórmula especial na FMS para filha com APLV em Teresina Reprodução Uma mãe denuncia que a filha, que possui Alergia à Proteína do L...

Mãe denuncia falta de fórmula especial na FMS para filha com APLV em Teresina Reprodução Uma mãe denuncia que a filha, que possui Alergia à Proteína do Leite de Vaca (APLV), não está recebendo a fórmula especial utilizada por portadores da alergia alimentar em Teresina. O alimento deve ser fornecido pela Fundação Municipal de Saúde (FMS) para pacientes com registro no órgão. Segundo a mulher, mais de 130 mães que possuem cadastro na FMS passam pela mesma situação. O órgão destacou, em nota, que possui 113 processos ativos voltados para o público infantil com APLV. E informou que, devido ao atraso no fornecimento de uma das três fórmulas oferecidas, abriu um novo processo licitatório, que está em fase de tramitação (confira detalhes no final da reportagem). ✅ Siga o canal do g1 Piauí no WhatsApp Ao g1, a dona de casa Eline Pereira dos Santos, de 32 anos, relatou que a filha Evelyn Brito tem 4 meses e apresenta os sintomas da APLV desde os primeiros dias de vida. Segundo ela, a bebê nunca conseguiu receber o leite especial da FMS. "Ela começou a apresentar sintomas de alergia na pele, sangue nas fezes e assaduras intensas poucos dias após o nascimento. Investigamos com o gastroenterologia e ela recebeu o laudo. Depois de uns dois meses, consegui fazer o registro na FMS, mas fui informada que o leite não estava disponível. Fiquei muito frustrada, pois depois de tanto sufoco tendo que pagar por conta própria, achei que iria conseguir", iniciou a mulher. Ainda conforme Eline, o leite só foi fornecido para Teresina no mês de maio. Segundo a mãe, o valor de uma lata do leite apropriado se aproxima dos R$ 300 e a filha precisa de pelo menos sete delas no período de um mês. Ela contou que precisa parcelar em três vezes cada lata. "É triste, pois o leite acaba e você não sabe como vai comprar", disse a mãe. A dona de casa contou também que não consegue produzir uma quantidade de leite adequada e, por isso, o leite especial é essencial para a alimentação da filha. Eline Pereira destacou ainda que ela e mais 132 mães que também tem filhos com Alergia à Proteína do Leite de Vaca (APLV) criaram um grupo para compartilharem experiências e receber informações sobre a disponibilização do leite. Samara Beattriz, de 23 anos, é outra mãe que depende da fórmula especial para pessoas com APLV. Ao g1, ela relatou que a filha Ivy, de seis meses, também apresenta sintomas como diarreias, manchas na pele , sangue nas fezes e vômitos, desde os três meses. A jovem conseguiu obter o registro para receber a fórmula neste mês de julho, mas foi informada sobre a falta do produto. "Consegui o registro só agora, mas os sintomas ela tem desde os três meses. Só consigo comprar recebendo ajuda de familiares e amigos", disse a mãe. FMS afirma que abriu um novo processo licitatório voltado para o público com APLV Em nota, a FMS detalhou que atualmente, duas das fórmulas alimentares destinadas ao atendimento de pacientes com APLV estão sendo distribuídas regularmente pela rede municipal, enquanto a terceira ainda aguarda entrega pela empresa responsável pelo fornecimento. Ainda conforme a FMS, um levantamento atualizado em julho de 2025 aponta que a pasta possui 113 processos ativos voltados para o público infantil com APLV e outras patologias semelhantes, além de 385 processos vigentes destinados a pacientes adultos. A FMS revelou que identificou atrasos nos trâmites de aquisição dessas fórmulas e, para reverter o cenário, abriu um novo processo licitatório, que está em fase de tramitação. "Esclarecemos também que este programa não dispõe de uma linha de financiamento federal específica e é mantido exclusivamente com recursos próprios da FMS, sem apoio financeiro dos Governos Estadual ou Federal. Essa realidade é agravada pelo aumento constante da demanda e pelos elevados custos de aquisição", informou a Fundação. APLV: entenda o que levou filha de Viih Tube à UTI; doença pode causar choque anafilático Viih Tube e Eliezer falam sobre os momentos dolorosos vividos pelo filho Ravi VÍDEOS: assista aos vídeos mais vistos da Rede Clube